Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Лабораторные методы, исследования » Дональд Ф.N. Химия инсектисидов и фунгисидов
 
djvu / html
 

70 ЧАСТЬ ПЕРВАЯ. КИШЕЧНЫЕ ИНСЕКТИСИДЫ
Из серии сернистых органических соединений, испытанных на личинках комара [7], наиболее токсичным оказался тиодифениламин (фенотиазин), C12H9NS, который превышал по токсичности ротенон и был эффективен даже при разбавлении 1 : 1 000 000, что было подтверждено работой другого автора [8]. Изучение действия фенотиазина на теплокровных показало, что для высших животных это соединение нетоксично [9]. Фенотиазин широко изучался также де Эдсом и другими исследователями [10, 11].
Необходимо отметить, что при длительной работе с фенотиазином получается раздражение кожи .
Фенотиазин. Фенотиазин [12] - светложелтое кристаллическое вещество, не растворимое в хлороформе и слабо растворимое в воде. На воздухе медленно окисляется и принимает светлозеленоватый цвет, вероятно, вследствие образования тионола. Дальнейшее окисление приводит к образованию красного соединения, по-видимому, фенотиазона. Другими продуктами окисления являются: фенотиазинсульфоксид, лейкофентиазон, фен-тиазон, лейкооксифентиазин и оксифентиазон. Последние четыре соединения, по номенклатуре Бернтсена [12], соответственно называются: окситиодифениламин, окситиодифенилимид, диокситиодифениламин и диокси-тиодифенилимид. Их строение следующее:
н
N
S
Фенотиазин
н
N N N
О Фенотиаэон (а) Тионол-
Фенотиазин-сульфоксид

 

1 10 20 30 40 50 60 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия